A Assembleia Legislativa do Paraná aprovou, na sessão desta segunda-feira (17), o projeto que institui a Semana de Conscientização da Importância do Uso da Vitamina D no Estado. A nova lei, de autoria dos deputados estaduais Marcio Pacheco (foto), Tercílio Turini e Douglas Fabrício, será celebrada anualmente na segunda semana de novembro como forma de promover a conscientização da população sobre a importância da vitamina D para a saúde humana.

Para Pacheco, a nova lei levará à população mais informação e capacitação sobre adotar hábitos saudáveis, promovendo a manutenção de níveis adequados de vitamina D e, consequentemente, melhorando a saúde e o bem-estar. "Com as rotinas de trabalho vinculadas aos computadores e a diversão das crianças atrelada ao uso de telas é importante promover rotinas saudáveis, voltadas a uma vida mais ativa e aproveitando os parques e outros espaços públicos", afirma o parlamentar cascavelense.

Estudos recentes revelam que a deficiência de vitamina D é uma preocupação crescente. Só em Curitiba, 77% dos moradores apresentam níveis insuficientes por conta da falta de exposição sol, vida sedentária e uma alimentação desequilibrada. A ausência de vitamina D está associada a uma série de problemas de saúde, incluindo fraqueza óssea, maior suscetibilidade a infecções e um risco elevado de doenças crônicas, como diabetes e câncer.

Diversas atividades serão realizadas durante a Semana de Conscientização, incluindo campanhas educativas, palestras, seminários e outras ações de divulgação. Materiais informativos serão disponibilizados nos meios de comunicação visando disseminar conhecimento sobre a importância da vitamina D e suas funções essenciais, como a absorção de cálcio e fósforo, o fortalecimento dos ossos e a regulação do sistema imunológico.

DOENÇAS RARAS

Também nesta segunda, por iniciativa da deputada Maria Victoria, a Assembleia Legislativa do Paraná promoveu sessão solene alusiva ao Fevereiro Lilás, em comemoração aos dez anos da lei que busca conscientizar, prevenir e informar a população paranaense sobre síndromes e doenças raras.

"O Paraná foi pioneiro no Brasil a debater doenças e síndromes raras. O primeiro Estado do Brasil a discutir e jogar luz sobre o tema no Poder Legislativo. Esse movimento se fortaleceu ano após ano e em 2018 instituímos o Fevereiro Lilás. Desde então, o mês se tornou um símbolo na luta pela visibilidade, pelo diagnóstico precoce, pela inclusão, por mais pesquisas e pelo direito a tratamentos modernos e atualizados. A causa das doenças e síndromes raras é uma causa de toda a sociedade paranaense e brasileira. Tenho certeza de que o Paraná seguirá sendo referência nessa causa", disse Maria Victoria.(Foto: Divulgação Alep)