A expectativa é de que é uma questão de dias para que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprove o uso emergencial, no Brasil, da vacina contra a varíola dos macacos, doença cujo número de casos está em franca ascensão no País. Pedido nesse sentido foi protocolado na noite de ontem (23) pelo Ministério da Saúde.

"Na avaliação, a Agência irá considerar as diretrizes regulatórias estabelecidas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 747, de 19 de agosto de 2022, e o fato de a Vacina Vírus Ankara Modificado, vacina jynneos, do fabricante Bavarian Nordic, ter sido avaliada por autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes à Anvisa (AREE)", informou a Anvisa por meio de nota.

O pedido será analisado pela Comissão Técnica da Emergência Monkeypox, criada pela Anvisa há poucos dias, mas a decisão final será da diretoria colegiada da Agência.

CENÁRIO NACIONAL

Com 3.792 casos (três deles em Cascavel) confirmados até ontem, o Brasil figura como terceiro país com maior número de casos da doença, atrás apenas dos Estados Unidos (14.050 casos) e da Espanha (5.792 casos). Entre os brasileiros que já testaram positivo estão 20 crianças, duas delas ainda bebês. Até o presente momento, no entanto, só um morador de Minas morreu vítima dessa doença no País. (Foto: iStock)